ACCIÓN TERAPÉUTICA
Suplemento vitamínico del grupo B.

INDICACIONES
Indicado en trastornos neuromusculares como ataxia, parálisis, tetania, neuritis, astenia y adinamia. Anemia, anorexia total o parcial, malnutrición, falta de crecimiento y desarrollo, convalecencia de enfermedades infecciosas, estrés, pancreatitis, diarreas crónicas, lactancia, estados carenciales de vitaminas del grupo B.
Uso en caninos, felinos, bovinos, equinos deportivos y ovinos. No administrar a equinos cuya carne se destine a consumo alimentario humano.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular de preferencia o subcutánea.

DOSIS Y MODO DE USO
El producto se aplica por vía intramuscular, de preferencia. También puede aplicarse por vía subcutánea o endovenosa lenta. Esta última se debe administrar con suma precaución y control profesional, ya que ocasionalmente puede producir fallo cardíaco. Se recomienda administrarla en combinación con solución glucosada hipertónica por esta última vía.

Caninos: 0,5 a 1 ml totales, cada 24 o 48 hs. en series de 10 aplicaciones.
Felinos: 0,5 ml totales, cada 24 o 48 hs. en series de 10 aplicaciones.
Equinos y Bovinos: 10 ml totales, cada 24 o 48 hs. en series de 10 aplicaciones.
Ovinos y Porcinos: 5 a 10 ml totales, cada 24 hs. en series de 5 a 10 aplicaciones.
Dosis variable según criterio del Médico Veterinario interviniente

CONTRAINDICACIONES / ADVERTENCIAS / PRECAUCIONES
No presenta incompatibilidades con tratamientos paralelos, ni antagonismos.
Todos los componentes del producto presentan un bajo índice de toxicidad por lo que el margen de seguridad es muy amplio.

COMPOSICION
Dexametasona (21 fosfato sódico): 0,4 g.
Excipiente acuoso c.s.p.: 100 ml.

ACCION
Antiinflamatorio, antiexudativo, antiproliferativo y antialérgico. La Dexametasona es un corticoide con un mecanismo de acción e intensidad de efecto 4 a 5 veces superior al de la misma concentración de una suspensión de Prednísolona cristalina.
Con CORTIDEX se consigue un efecto hormonal y un efecto termacodinámico. La acción hormonal consiste en la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono: aumenta la glucemia, estimula la neoformación de azúcares a partir de las proteínas y las grasas, aumenta la glucosa hepática. Tiene acción antitóxica y antialérgica.
La acción farmacodinámica consiste en una intensa inhibición de la reacción mesenquimática, antiinflamatoria, antiexudativa y antiproliterativa.

INDICACIONES
En todas las especies de destino, ante inflamaciones originadas por infecciones, alérgias, traumatismos u otras etiologías. Shock y colapso circulatorio, cetosis en bóvidos.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar a animales con enfermedades bacterianas sin antibióticoterapia concomitante, infecciones fúngicas o víricas, insuficiencia renal y/o hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, osteoporosis, fracturas óseas, diabetes mellitus, enfermedades degenerativas oculares o úlceras corneales, hiperadrenocorticalismo, animales sometidos a tratamiento inmunológico.
No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retención de placenta y metritis. La producción láctea de animales en periodo de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona.
No administrar conjuntamente con:
-Antidiabéticos: la acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno.
-Barbitúricos: por vía parenteral, pueden dar lugar a una pérdida de la eficacia terapéutica de los corticoesteroides.
Diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas, musculares.
-Indometacina: administrado por vía parenteral, puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente de úlcera péptica.
-Salicilatos: puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. Además, se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
-Antihistamínicos: aumentan la degradación de la Dexametasona.
No administrar una terapia concomitante con otros corticoesteroides.
En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias, aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos.
El uso prolongado de las dosis recomendadas durante semanas o meses, pueden dar síntomas de Cushing, y la interrupción brusca del tratamiento da lugar a la atrofia de las glándulas adrenales (Hipoadrenocorticismo).
Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso.

EFECTOS COLATERALES
En casos de infecciones, se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma como la pirexia, laxitud e inapetencia.
Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas. Provoca retraso en la cicatrización de heridas.
Puede producir debilidad de la musculatura estriada.
En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT), pérdida de peso, anorexia, diarrea (en ocasiones sanguinolenta), vómitos, polidipsia y poliuria. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud.
En equinos, una dosis superior a 5 mg/animal puede causar letargo, que suele remitir a las 24 horas. En algunos casos, puede originar laminitis.

DOSIFICACION
Administración por vía intramuscular, subcutánea o endovenosa.
Bovino, ovino, caprino, porcino y equino: 0,005-0,02 ml por kg de peso vivo dosis única.
Canino: 0,0125-0,05 ml por kg de peso vivo dosis única.
Felino: 0,025-0,075 ml por kg de peso vivo dosis única.
Administarción por vía intra articular:
Grandes animales: 0,5-2,5 ml.
Pequeños animales: 0,125-1,25 ml, repetir de ser necesario, cada 24-48 horas, por un período máximo de 5 días.
ESPECIES

PRESENTACION.
10 y 50 ml.
RESTRICCIONES DE USO
No administrar a equinos cuya carne se destine al consumo humano.
Para la carne el tiempo de espera es de 5 días, para la leche es de 3 días.

APLICACION
Local inyectable, Inyectable

Caninos
Bovinos – Porcinos – Ovinos – Caprinos – Conejos

Contenido neto: 100 ml

Fórmula:
Enrofloxacina(Acido1-ciclopropil-7-(4-etil-1-piperazinil)-6-fluoro-1,4-
dihidro-4-oxo-3-quinoleincarboxílico) …………………… 5,00 g
Excipientes csp ……………………………. 100 ml

Indicaciones:
Antibiótico de amplio espectro.
Enfermedades e infecciones del aparato respiratorio (neumonías, bronconeumonías), genitourinario, gastrointestinales e infecciones profundas de piel producidas por gérmenes Gram positivos, Gram negativos y Micoplasmas (Haemophilusspp., Pasteurellaspp., Escherichiacoli, Staphylococcusspp., Streptococcusspp., Clostridiumspp., Proteusspp., Salmonella spp., Bordetellaspp., Campylobacterspp., Corynebacteriumspp., Bacillusspp., Erysipelotrixspp., Fusobacteriumspp., Klebsiellaspp., Listeria spp., Moraxellaspp., Serratiaspp., Shigellaspp., Yersiniaspp. y Vibrio spp.)

Dosis y modo de uso:
Caninos
De 0,5 a 1 ml cada 10 kg de peso.
Vía intramuscular.
Repetir cada 12 hs.
El tratamiento se aplicará hasta 2 o 3 días posteriores a la remisión de los signos clínicos y por un lapso total no mayor de 10 días consecutivos. Si no se observan cambios en los síntomas durante los primeros 5 días, re-evaluar el diagnóstico y considerar alguna alternativa terapéutica.
Bovinos – Porcinos – Ovinos – Caprinos
De 5 a 10 ml cada 100 kg de peso.
Vía subcutánea.
Repetir cada 24 hs.
El tratamiento se aplicará durante 3 días consecutivos. El mismo se puede continuar 2 días adicionales en el caso de animales que muestren mejoría clínica pero no una total recuperación.
No administrar más de 20 ml por cada sitio de inyección.
Nota: la inyección subcutánea puede causar una reacción local pasajera que puede resultar en pérdida del tejido comestible en la faena.
Conejos
Similar a la de Caninos.

Efectos adversos y contraindicaciones:
Las quinolonas pueden producir cristaluria, por lo cual es necesario mantener una adecuada hidratación de los animales bajo tratamiento. Los efectos colaterales más comúnmente observados incluyen desordenes gastrointestinales tales como náuseas, vómitos y diarreas.
Perros: el uso de Enrofloxacina está contraindicado de razas pequeñas y medianas durante la fase de rápido crecimiento (entre 2 y 8 meses de edad). En razas grandes es conveniente extender éste período hasta los 12 meses y para las razas gigantes prolongarlo incluso hasta los 18 meses de edad.

Precauciones:
Debe usarse con precaución en pacientes con daños renales o hepáticos y en anímales que demuestren desórdenes en el SNC.
La seguridad sobre la perfomance de las quinolonas en animales en reproducción y preñados no ha sido completamente evaluada. No está recomendado durante la preñez. Se deberán evaluar los beneficios de la terapia y los riesgos.

Restricciones:
No destinar a consumo humano los animales tratados hasta 28 días después del último tratamiento.
No usar en vacas en producción de leche para consumo humano con o sin manufactura previa.

Advertencias:
En caso de inyección accidental concurrir inmediatamente al médico o centro toxicológico. No existen antídotos específicos. En caso de sensibilidad conocida a alguno de los componentes evite el contacto directo con los mismos. De ser necesario se administrarán antihistamínicos o corticoides.

Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 25 ºC y al abrigo de la luz solar directa.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Centro Nacional de Intoxicaciones 0800-333-0160

Composición:
Gentamicina (como sulfato) 4 g
Excipientes autorizados c.s.p 100 ml.

Especies de destino:
Indicado para grandes y pequeños animales: vacas, caballos, cerdos, ovejas, cabras, perros y gatos.

Acción:
Antibiótico bactericida de amplio espectro

INDICACIONES GENERALES EN TODAS LAS ESPECIES
Bacteriemias, Septicemias, Neumonías, tratamiento y prevención de infecciones secundarias a heridas, prevención de infecciones post quirúrgicas.
 Bovinos: Tratamiento de mastitis coliforme, colibacilosis y salmonelosis en terneros. Infecciones genito-urinarias e infecciones del tracto respiratorio.
 Porcinos: Mastitis coliforme, metritis, agalaxia porcina, colibacilosis, salmonelosis, Neumonía por Pasteurella.
 Equinos: Colibacilosis y Salmonelosis en potros, aborto paratífico, metritis, artritis séptica, infecciones genitourinarias e infecciones del tracto digestivo
 Caprinos, Ovinos: Agalaxia, Colibacilosis y Salmonelosis, Leptospirosis, Campylobacteriosis, infecciones genito-urinarias.
 Caninos, Felinos: Tratamiento de infecciones genito-urinarias, infecciones del tracto respiratorio, infecciones de la piel y de tejidos blandos, gastroenteritis bacterianas, enfermedades periodentales, abcesos dentales.

Dosis, modo y forma de administración:
La dosis orientativa para todas las especies es de 4 mg/kg peso (0,1 mg/kg de peso), con repetición cada 24 horas.
Vías de administración: intramuscular (IM) o subcutánea (SC) o por infusión intrauterina

Duración del tratamiento:
La duración del tratamiento en todos los casos, dependerá del diagnóstico del Médico Veterinario actuante, dependiendo de la razón y la respuesta al tratamiento.

Forma farmacéutica y de presentación:
Solución inyectable en frascos de vidrio de 10, 25, 50, 100 y 250 ml de capacidad.
Contenido: 1, 6 y 12 frascos por caja.
Este sistema de envasado le asegura su conservación dentro de la fecha de validez.

Vía de Administración:
Intramuscular o subcutánea o por infusión intrauterina.

Contraindicaciones y Advertencias:
 No administrar a animales con antecedentes de hipersensibilidad o alergia a penicilinas, cefalosporinas o aminoglicósidos (Neomicina, Estreptomicina).
 No administrar conjuntamente con aminoglucósidos y polimixinas.
 La Gentamicina potencia el efecto de los miorelajantes
 En los equinos, el suministro de Fenilbutazona junto con Gentamicina afecta la farmacocinética de la misma, disminuyendo el tiempo de eliminación en un 23%.
 Se recomienda no administrarla durante el primer tercio de la gestación, y en pacientes que presenten daños renales o hepáticos severos.

Efectos colaterales:
 Los más frecuentes y severos son observados en animales que presentan función renal alterada, de edad avanzada o con daños en el nervio acústico.

Seguridad:
No es tóxico y no produce efecto adverso alguno.

Tiempo de espera:
Tiempo que debe transcurrir entre el último día de tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano es el siguiente:
 Bovinos, ovinos y porcinos: 40 días.
 No administrar a animales lecheros, cuya leche se destinará a consumo humano.
 No administrar en equinos cuya carne se destinará a consumo humano

Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto:
Es muy poco probable una intoxicación en el hombre debido a la forma de administración y siempre que el mismo se maneje con las precauciones apropiadas para los productos químicos.

Almacenamiento:
Conservar en su envase original, entre 15 y 25ºC en lugar fresco y al abrigo de la luz.

Sobredosis (síntomas, procedimientos de emergencia, antídotos) si son necesarios:
Los efectos colaterales más graves hallados e importantes generadas por la gentamicina incluye neurotoxicidad y ototoxicidad irreversible.

Precauciones especiales de seguridad que ha de tomar la persona que administre o manipule el producto:
No se han descrito

Contenido: 100 y 250 ml.

COMPOSICIÓN
Dexametasona (21 fosfato sódico): 0,4 g.
Excipiente acuoso c.s.p.: 100 ml.

ACCIÓN
Antiinflamatorio, antiexudativo, antiproliferativo y antialérgico. La Dexametasona es un corticoide con un mecanismo de acción e intensidad de efecto 4 a 5 veces superior al de la misma concentración de una suspensión de Prednísolona cristalina.
Con CORTIDEX se consigue un efecto hormonal y un efecto termacodinámico. La acción hormonal consiste en la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono: aumenta la glucemia, estimula la neoformación de azúcares a partir de las proteínas y las grasas, aumenta la glucosa hepática. Tiene acción antitóxica y antialérgica.
La acción farmacodinámica consiste en una intensa inhibición de la reacción mesenquimática, antiinflamatoria, antiexudativa y antiproliterativa.

INDICACIONES
En todas las especies de destino, ante inflamaciones originadas por infecciones, alérgias, traumatismos u otras etiologías. Shock y colapso circulatorio, cetosis en bóvidos.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS
No administrar a animales con enfermedades bacterianas sin antibióticoterapia concomitante, infecciones fúngicas o víricas, insuficiencia renal y/o hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, osteoporosis, fracturas óseas, diabetes mellitus, enfermedades degenerativas oculares o úlceras corneales, hiperadrenocorticalismo, animales sometidos a tratamiento inmunológico.
No administrar en hembras gestantes durante el último tercio de la gestación, ya que puede originar un parto prematuro seguido de distocia, muerte fetal, retención de placenta y metritis. La producción láctea de animales en periodo de lactación puede disminuir temporalmente con la administración de dexametasona.
No administrar conjuntamente con:
-Antidiabéticos: la acción hiperglucemiante de los corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabetógeno.
-Barbitúricos: por vía parenteral, pueden dar lugar a una pérdida de la eficacia terapéutica de los corticoesteroides.
Diuréticos deplectores de potasio: pueden dar lugar a una importante hipokalemia con el consiguiente riesgo de manifestaciones patológicas cardíacas, musculares.
-Indometacina: administrado por vía parenteral, puede dar lugar a un aumento de la incidencia de las alteraciones gastrointestinales y especialmente de úlcera péptica.
-Salicilatos: puede dar lugar a una disminución plasmática de los salicilatos. Además, se pueden potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.
-Antihistamínicos: aumentan la degradación de la Dexametasona.
No administrar una terapia concomitante con otros corticoesteroides.
En caso de existir enfermedades infecciosas o parasitarias, aplicar conjuntamente con antibióticos o antiparasitarios específicos.
El uso prolongado de las dosis recomendadas durante semanas o meses, pueden dar síntomas de Cushing, y la interrupción brusca del tratamiento da lugar a la atrofia de las glándulas adrenales (Hipoadrenocorticismo).
Importante: Queda a decisión del veterinario instaurar una terapia de emergencia en los casos citados contraindicados para su uso.

EFECTOS COLATERALES
En casos de infecciones, se pueden enmascarar los síntomas propios de la misma como la pirexia, laxitud e inapetencia.
Disminuye las defensas orgánicas predisponiendo al animal más fácilmente a infecciones microbianas. Provoca retraso en la cicatrización de heridas.
Puede producir debilidad de la musculatura estriada.
En perros y gatos puede originar un aumento de las enzimas Fosfatasa Alcalina Sérica (SAP) y Transaminasa Glutámico Pirúvica Sérica (SGPT), pérdida de peso, anorexia, diarrea (en ocasiones sanguinolenta), vómitos, polidipsia y poliuria. Se han observado también euforia y algunos cambios en la conducta del animal con mejora de la actitud.
En equinos, una dosis superior a 5 mg/animal puede causar letargo, que suele remitir a las 24 horas. En algunos casos, puede originar laminitis.

DOSIFICACIÓN
Administración por vía intramuscular, subcutánea o endovenosa.
Bovino, ovino, caprino, porcino y equino: 0,005-0,02 ml por kg de peso vivo dosis única.
Canino: 0,0125-0,05 ml por kg de peso vivo dosis única.
Felino: 0,025-0,075 ml por kg de peso vivo dosis única.
Administarción por vía intra articular:
Grandes animales: 0,5-2,5 ml.
Pequeños animales: 0,125-1,25 ml, repetir de ser necesario, cada 24-48 horas, por un período máximo de 5 días.
ESPECIES

PRESENTACIÓN.
10 y 50 ml.
RESTRICCIONES DE USO
No administrar a equinos cuya carne se destine al consumo humano.
Para la carne el tiempo de espera es de 5 días, para la leche es de 3 días.

APLICACIÓN
Local inyectable, Inyectable

Composición:
Cada 100 mL contiene:
Ácido tolfenámico 8.0 g
Excipientes c.s.p

Indicaciones:
Antiinflamatorio no esteroideo de gran actividad, para el tratamiento de procesos agudos o crónicos. Con propiedades analgésicas y antipiréticas. Tratamiento complementario de procesos infecciosos inflamatorios.
Mastitis, patologías osteoarticulares, procesos inflamatorios respiratorios, síndrome MMA en cerdos, tratamiento del dolor pos-quirúrgiuco etc.

Especies animales a las que se destina:
Bovinos y porcinos, Equinos caninos y felinos.

Período de carencia y precauciones:
Carne: Bovinos: 11 días, Porcinos: 3 días.
Leche: 0 días
Contraindicado en casos de enfermedad cardiaca o hepática y en casos de úlceras digestivas sangrantes. No administrar en animales con hipersensibilidad al principio activo. Administrar según la dosis recomendada. No administrar conjuntamente con otros AINEs. En porcinos solo aplicar por vía intramuscular, utilizar con precaución en animales menores a las 6 semanas Se recomienda no aplicar más de 20 ml por punto de inyección

Vía de administración:
Intramuscular, aplicando las medidas de asepsia correspondiente a la administración de inyectables.
En porcinos solo aplicar vía intramuscular profunda en el cuello.

Dosis
Se recomienda 1ml cada 20 kg de peso (2 mg7kg de peso vivo). En caso de emplearse junto con antibióticos en procesos infecciosos, que no mejoran en 48 horas, podría ser necesaria una segunda dosis después de este periodo.
En procesos muy agudos puede aplicarse doble dosis o la dosis recomendada durante 2 días consecutivos.
No se recomienda más de 5 aplicaciones consecutivas.
Equinos: 2,5 ml / 100 Kg p/v (equivalente a 2 mg de Acido Tolfenámico por
cada kg de peso vivo). Vía: Intramuscular profunda (IM)
Caninos:
Para el dolor agudo: 0,5 ml /10 kg (equivalente a 4 mg de Acido Tolfenámico por cada kg). Vía: Intramuscular o subcutánea (IM / SC), durante 3 a 5 días.
Para el dolor crónico: 0,5 ml /10 kg (equivalente a 4 mg de Acido Tolfenámico por cada kg). Vía: Intramuscular o subcutánea (IM / SC), durante 3 a 5 días por semana
Felinos :
Indicado para el dolor agudo / inflamación en gatos.
Para el dolor agudo: 0,5 ml /10 kg (equivalente a 4 mg de Acido Tolfenámico por cada kg). Vía: Intramuscular o subcutánea (IM / SC), durante 3 a 5 días.
Intervalo entre dosis: Dosis diaria.
Duración del tratamiento:
Equinos: 2 a 3 días.
Caninos: Para el dolor agudo: durante 3 a 5 días.
Para el dolor crónico: durante de 3 a 5 días por semana.
Felinos: Para el dolor agudo: durante 3 a 5 días.
En todos los casos, la duración del tratamiento queda a criterio del veterinario actuante.

Composición:
Cada 100 ml de solución contiene:
Acido Tióctico …………………………………… 0,10 g
Extracto fluido de Alcachofa …………….. 5,00 g
Extracto fluido de Boldo ………………….. 4,00 g
Excipientes c.s.p.… 100 ml
Indicaciones
Se utiliza en la insuficiencia hepática e intoxicaciones medicamentosas; mejorando la actividad hepática, debido a su contenido en tinturas. Es coadyuvante en casos de hepatitis, hepatopatías agudas o crónicas, intoxicaciones por metales pesados como: plomo, mercurio, arsénico, tetracloruro de carbono, y de cualquier otro origen. Trastornos metabólicos, estado de stress, agotamiento, tratamiento pre y post competencias, hígado graso, astenia y cólicos.
Especies de destino
Equinos, caninos y felinos.
Dosis, modo y forma de administración
Vía oral.
Intervalo entre dosis:
Caninos y felinos: 1 ml cada kilo de peso.
Equinos: 10 ml cada 100 kg de peso
Una sola dosis diaria.
Duración del tratamiento:
Durante 2 a 3 días, pudiéndose repetir de acuerdo a prescripción del Médico Veterinario actuante.
Efectos Colaterales posibles, incompatibilidades y antagonismos.
Advertencia: puedo ocasionalmente producirse un ablandamiento de las heces, en cuyo caso se revierte con la suspensión del producto y las heces recuperan su consistencia habitual
No debe utilizarse en casos con cirrosis hepática ni obstrucción biliar.
Precauciones que deben adoptarse antes, durante o después de su administración.
No se han descrito, no obstante, la repetición de dosis estará sujeta a la supervisión del Médico Veterinario actuante.
Sobredosis
El modo de administración del producto hace poco probable una intoxicación por
sobredosificación.
Forma de presentación:

El producto se presenta en frascos de PP con tapa de seguridad en 10; 50; 100; 250 y 500 ml y en frascos de PP con tapa de seguridad de 1 y 5 litros.
Almacenamiento:
Conservar en su envase original, entre 15 a 25ºC en lugar fresco y al abrigo de la luz.
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS y ANIMALES DOMESTICOS.
CENTRO DE INTOXICACIONES: TE. Nº:0800 333 0160
VENTA LIBRE EN ESTABLECIMIENTOS CON ASESORAMIENTO PROFESIONAL VETERINARIO
INDUSTRIA ARGENTINA

Indicaciónes:
Prevención y tratamiento de pérdidas de electrolitos en diarreas, cólicos, sudoración excesiva.
Reposición de electrolitos post-entrenamiento, golpes de calor, deshidratación, sudoración o en cualquier proceso donde se presuma pérdida de electrolitos.

Especies de destino:
Equinos, Bovinos, Perros y gatos
Dosis, modo y forma de administración
Equinos y Bovinos 25 g diarios.
Perros de 10 a 20 Kg 5 g diarios
Perros de 20 a 60 Kg 10 g diarios
Gatos 2,5 g diarios.
Intervalo entre dosis:
24 Horas

Duración del tratamiento:
Según criterio de médico veterinario actuante.

Efectos Colaterales posibles, incompatibilidades y antagonismos.
No se han descrito.

Precauciones que deben adoptarse antes, durante o después de su administración.
No se han descrito, no obstante, la repetición de dosis estará sujeta a la supervisión del Médico Veterinario actuante.

Sobredosis
El modo de administración del producto hace poco probable una intoxicación por sobredosificación.

Forma de presentación:
Jeringa pre llenada con 25 g
Envases de 250 g , 500 g, 1 kg , 5 kg .

Almacenamiento:
Conservar en su envase original, entre 15 a 25ºC en lugar fresco y al abrigo de la luz.

FORMA FARMACÉUTICA : Solución inyectable. Solución incolora para inyección
Posología y vías de administración : Vía intramuscular, subcutánea e intravenosa, así como de forma periarticular.
Posología: Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.
Bovino, equino (caballos, burros), porcino: 5ml al día. Lechones: 2-3ml al día.